简医道营养干预艾滋病思路介绍

思路:使用特殊医学用途配方食品及植物类干细胞干预疗法,安全有效无副作用。

植物类干细胞抗艾滋病主打产品–糠岩栀白薤(谐:抗艾滋白血)的诞生,将扭转或减少人们对艾滋病的恐惧,一场对抗艾滋病的战争已经打响!

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艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)是一种危害性极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。因此,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8~9年。

目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是:

1.最大限度和持久的降低病毒载量;

2.获得免疫功能重建和维持免疫功能;

3.提高生活质量;

4.降低HIV相关的发病率和死亡率。

本病的治疗强调综合治疗,包括:一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。

艾滋病被发现的40年时间里,全球仅两位患者确认治愈,均使用造血干细胞移植。其次就是在2020年7月的第23届国际艾滋病大会上,来自巴西圣保罗联邦大学的临床研究人员公布:巴西一名男子可能已成为第一个接受抗病毒药物治疗即得到治愈的艾滋病患者。

2020年8月26日,顶级学术期刊《自然》(Nature)美国麻省总医院、麻省理工学院和哈佛拉根研究所,哈佛大学附属布莱根妇女医院,加利福尼亚大学旧金山分校,约翰斯·霍普金斯大学医学院,美国国立卫生研究院(NIH)等研究团队在线发表了一项研究,题为“Distinct viral reservoirs in individuals with spontaneous control of HIV-1”。该研究通讯作者为拉根研究所的免疫学家Xu Yu教授。

研究团队发现,在某些未接受抗逆转录病毒治疗(ART)而能够控制病毒复制的HIV-1感染者中,病毒经常整合到人类基因组的特定区域,其中的病毒转录受到抑制。值得一提的是,在研究分析的一例患者可能实现了HIV的清除性治愈(sterilizing cure)。

今天,云南医学科学院昆明分院简医道医学专家们运用中西医结合的原理,通过营养干预的方法,经多年潜心研究,终于研制出一款强力对抗艾滋病的产品–糠岩栀白薤(谐:抗艾滋白血)及系列配套产品,不敢说完全攻克艾滋病,但对艾滋病人的康复起到不可小觑的作用!

营养干预方案:

(一)、植物类免疫抑制剂干预

1.原理:免疫抑制剂是通过对IL-2诱导的细胞增殖和活化进行抑制,从而发挥其对细胞免疫应答的抑制作用,临床上用来处理器官移植所产生的抗排异反应,也用于治疗自身免疫疾病。

简医道医学通过营养干预,使机体产生免疫抑制反应作用艾滋病。

2.产品:

隆重推出对抗艾滋病首席官:糠岩栀白薤(谐:抗艾滋白血),其次:

①苓枣苏酵母β葡聚糖

②兰茂堂友康枣苓归

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(二)、植物类核苷二磷酸还原酶抑制剂干预

1.原理:通过营养干预对核苷酸还原为脱氧核苷酸的过程进行抑制,阻止嘧啶碱基和嘌呤的合成,可对DNA的合成进行选择性抑制,同时对蛋白质与RNA的合成产生影响,从而抑制艾滋病人病毒复制。

2.产品:

①牡蛎肽胶原乳清蛋白〔N-乙酰神经氨酸加强型〕5.1版

或选择②杜仲雄花乳清蛋白〔顺-15-二十四碳烯酸加强型〕4.1版3

(三)、植物类激素干预

1.原理:根据相关报道,糖皮质激素在治疗艾滋病免疫重建炎症综合征及降低艾滋病治疗风险和改善患者预后方面起到一定的作用。这样通过植物类激素干预艾滋病从原理上来说应该是有效的。

2.产品:

类基术糖皮芷苏

(四)、植物TNF抑制剂干预

1.原理:多种细胞因子和炎症因子的水平显著提高是异常免疫激活的表现状态之一,其中,TNF是重要的前炎症因子之一。有研究报道,艾滋病合并自身免疫疾病患者采用TNF抑制剂治疗是有效的。

同理可证,用植物TNF抑制剂干预艾滋病,对病人的康复是有帮助的。

2.产品:

蔓越莓花青素裸藻

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(五)、促干细胞再生并阻断基因突变干预

1.原理:科学家们用基因编辑了人体造血干细胞,失活CCR5基因,并移植到HIV感染合并急性淋巴细胞白血病患者体内产生效果。在2007年,患有艾滋病和白血病的蒂莫西·雷·布朗接受了骨髓移植手术,捐赠者的细胞具有阻断HIV的CCR5突变,布朗因此治愈了他的白血病和艾滋病。口服促干细胞再生并阻断HIV的CCR5突变产品进行干预,有望成为逆转艾滋病的新方法。

2.产品:

①淦熙葆甘须苞

②淦熙葆山楂当归5

 

附相关文献:

免疫抑制剂治疗艾滋病的研究进展分析

谢静 李太生

【摘要】异常激活免疫系统是艾滋病免疫病理的主要改变因素之一。过去研究认为异常激活是HIV感染的结果,HIV在人体发生感染后病毒抗原会对免疫系统产生持续刺激使其水平发生异常增高的现象。新的研究证据表明,异常免疫激活是使HIV发生独立复制的机制之一,且持续升高的激活水平可对抗逆转录病毒的治疗效果产生影响,与重要脏器并发症的发生具有非常密切的关系。所以,目前在艾滋病的研究领域中已开始重视运用免疫抑制剂使激活水平降低的策略。但是这个策略尚未进行大规模的开展,因为使用免疫抑制剂治疗艾滋病会存在安全性问题,加上对抗逆转录病毒的抑制也可间接降低免疫激活水平,人们正在考虑是否减少免疫抑制剂的使用。本文对免疫抑制剂治疗艾滋病的研究进展进行了阐述。

1.艾滋病的定义剂临床表现

1.1定义

艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征,是由于人类免疫缺乏病毒发生反转录病毒感染,从而破坏了基体的免疫系统,使其逐渐成为伺机性疾病攻击的目标,进而形成了多种临床症状的综合征,并非单纯的一种疾病。艾滋病是一种危害性极大的传染病,人体可通过对生殖器、口腔、肛门等粘膜组织或者带有病毒的精液、血液、乳汁和阴道分泌液的直接接触而受到感染。

1.2临床表现

我国将HIV感染分为三个时期:急性期、无症状期以及艾滋病期

(1)急性期:该时期即在初次受到HIV感染后的2~4周,患者常会出现呕吐、发热、盗汗、腹泻、恶心、皮疹、咽痛、淋巴结肿大、关节痛和神经系统症状。大部分患者的症状较轻,在持续1~3周后获得缓解。

(2)无症状期:患者可从急性期或者无急性期而直接进入该时期,一般会持续6~8年,也会有长期无进展或者进展快速的患者。病毒感染的型别、数量、感染途径以及基体免疫情况等因素与该时期的时间长短具有直接关系。(3)艾滋病期:该时期是感染HIV后的最终阶段。患者的CD4T淋巴细胞数量会明显降低,<200/mm,艾滋病血浆病毒的载量会明显上升。HIV相关症状和各种机会性感染及肿瘤是该时期的临床主要表现。HIV相关症状为:持续一个月以上的盗汗、腹泻,体重明显减轻,有部分患者会出现精神淡漠、记忆力减退、痴呆和癫痫等神经精神症状,另外还会出现持续性全身淋巴结肿大。机会性感染及肿瘤的常见症状为:呼吸困难、消化道出血、、食3[3]+[2][1]欲下降、吞咽困难、视力下降、肢体瘫痪、贫血、肠梗阻、尿潴留、口腔出现白班及溃疡、咯血等。

2.免疫抑制剂治疗艾滋病的研究进展

2.1 环孢素A

环孢素A是一种强效的免疫抑制剂,是通过对IL-2诱导的细胞增殖和活化进行抑制,从而发挥其对细胞免疫应答的抑制作用,临床上常用该药物来处理器官移植所产生的抗排异反应,也可用于治疗自身免疫疾病。曾有研究对环孢素A治疗急性期HIV感染者的安全性以及免疫调节作用做了调查,以38例急性期HIV感染者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,给予对照组ART治疗,观察组则给予ART联合环孢素A治疗,经过治疗发现两组患者所获得病毒学应答相似,但是观察组患者的CD4T细胞的计数和比例的恢复程度优于对照组。随后又有研究以54例早期和急性期HIV感染者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,分别给予其单独ART方案和ART联合环孢素A方案,发现两组患者的细胞HIV DNA、血浆HIV DNA以及CD4T细胞均无明显差异,即环孢素A联合ART并未发现其可获得更好的免疫学或者病毒学应答。

2.2糖皮质激素

成人艾滋病临床研究协作组曾做过一项RCT来对ART联合泼尼松的病毒学应答、免疫学和安全性进行了研究,以24例CD4T细胞计数超过200个/μl的患者作为研究对象,并将其随机分为安慰剂组和泼尼松组,给予泼尼松组40mg/天的泼尼松剂量连续治疗8周,随后转为20mg/天治疗4周,发现两组患者CD4T细胞的基线和中位数虽然均有所增加但是却无统计学意义,未发现免疫激活受到泼尼松影响的迹象,也未发现其对T细胞有丝分裂原和对抗原应答产生的影响,而且还在随后的探访中发现泼尼松组有2例患者出现了股骨头坏死的现象,因此提出了糖皮质激素治疗艾滋病的安全性警示。后来另一项横断面观察性研究对泼尼松龙抑制免疫激活的作用进行了探讨:选择了101例患者作为研究对象,其中,有13例未进行任何治疗,30例进行ART治疗,27例进行低剂量泼尼松龙治疗,31例进行泼尼松龙联合ART治疗。发现仅接受泼尼松龙治疗的患者的CD8+[5]++++[4]T细胞的CD38表达比例是55.4%,明显低于未进行任何治疗的患者的73.3%,其血浆中的单核细胞激活标记物可溶性CD14(sCD14)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体以及脂多糖结合蛋白的水平也低于未治疗患者的,但是在进行ART治疗的患者身上未发现泼尼松龙产生抑制免疫激活的作用。

2.3 羟基脲羟基脲

属于核苷二磷酸还原酶抑制剂,可对核苷酸还原为脱氧核苷酸的过程进行抑制,阻止嘧啶碱基和嘌呤的合成,可对DNA的合成进行选择性抑制,不会对蛋白质与RNA的合成产生影响,常用于治疗慢性粒细胞白血病。最初使用羟基脲治疗艾滋病的目的并不是用于降低异常激活,而是为了抗HIV。体外研究发现,羟基脲可对病毒DNA的合成进行生抑制,还与核苷类逆转录酶抑制剂产生协调作用,可使羟肌苷的抗病毒作用获得增强。1997年是最早采用羟基脲治疗艾滋病的时期,但是研究发现羟基脲会产生严重的不良反应,停药后即可恢复。后来又有一项研究以115例患者作为研究对象,随机分为三组,分别给予600mg/天、800mg/天和1200mg/天的羟基脲剂量进行治疗,结果发现600mg/天的患者的病毒载量低于400拷贝/ml的比例以及CD4T细胞的计数均显著高于其他组,其不良发生率也更低,耐受性较好。但是由于羟基脲具有较大的毒副作用,加上服用该药物会使核苷类似物的毒副作用加剧,所以研究者们对羟基脲的应用一直持谨慎的态度。

2.4氯喹和羟氯喹

最初氯喹和羟氯喹是用于治疗疟疾的,随着医学研究者们的不断研究,使其用途也不断扩大,发现其对自身免疫疾病也可进行治疗。羟氯喹能够提高包涵体的PH值,并对病毒gp120的产生进行抑制,从而阻碍了HIV复制,之后又有研究发现氯喹和羟氯喹可降低异常免疫激活,从而促进了研究者们对其在艾滋病治疗中的作用进行重新审视。在2013年所举行的转录病毒和机会性感染第20次学术会议中,加拿大的医学研究者对氯喹治疗艾滋病的最新结果进行了报告:采用ART进行治疗的19例患者,其CD4T细胞计数小于350个/μl,至少有36周患者的病毒载量是低于50拷贝/ml的,而在ART的基础上添加250mg/天的氯喹进行治疗,发现患者的C反应蛋白、CD4T细胞计数、HLA-DR、血浆D-二聚体、CD4T和CD8T细胞上的CD38的表达比例均未发生显著改变,这个结果说明了氯喹对CD4T细胞计数的提升和免疫激活的降低作用可能存在有限性。

2.5 TNF抑制剂

多种细胞因子和炎症因子的水平显著提高是异常免疫激活的表现状态之一,其中,TNF是重要的前炎症因子之一。目前,TNF抑制剂已广泛应用于多种炎症性疾病和自身免疫病的治疗之中。

最初TNF抑制剂是用于艾滋病合并自身免疫疾病患者的治疗。有研究报道了8例难治性艾滋病合并自身免疫疾病患者采用TNF抑制剂治疗的有效性和安全性。这8例患者的血浆病毒载量均低于6000拷贝/ml,CD4T细胞计数大于200个/μl,其中,有3例银屑病关节炎,1例反应性关节炎、1例未分化脊柱关节病、1例强直性脊柱炎和2例类风湿关节炎。经过++++++[7]+[6]随访28个月发现患者的CD4T细胞计数以及病毒载量在此期间均能维持稳定,TNF抑制剂未对艾滋病患者产生严重的不良反应。以上案例表明,TNF抑制剂可有效改善艾滋病患者的自身免疫疾病,并且具有良好的耐受性。虽然未发现以异常激活为靶点将TNF抑制剂用于治疗艾滋病患者的临床研究结果的报道,但是其尝试用于治疗艾滋病患者自身免疫病的报告及其药理作用均可为其深入研究提供依据。

结语

综上所述,采用免疫抑制剂使艾滋病患者的异常激活水平降低,从而使CD4T细胞获得提升的研究尚未获得满意的结果。目前,异常免疫激活可能是独立于HIV复制的致病机制之一已获得了公认,应用免疫抑制剂以使异常激活水平降低的策略是值得深入研究的,我们应继续努力筛选安全且有效的免疫抑制剂,以促进艾滋病患者的康复。

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[2]纪娟.HIV血清抗体阴性卡氏肺孢子菌肺炎1例报告[J].临床肺科杂志,2015,20(04 ):771-773

[3]谢继红.艾滋病患者抗病毒治疗重症药疹的护理[J].大家健康,2015,9(12):237-238. [4]张文霞.艾滋病患者56例抗病毒治疗药物不良反应临床分析[J].中国药物与临床,2015,15(06):842-844.

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[7]侯安存.中药免疫抑制剂研究进展[J].临床和实验医学杂志,2015,14(03):251-255. [8]谢静.免疫抑制剂治疗艾滋病的研究进展[J].中华内科杂志,2014,53(04):322-324.

编辑:王玉伦

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